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药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV

原标题:药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV

  科技日报北京7月2日电 (记者张梦然)据英国《天然·通讯》杂志2日宣布的一项研讨,美国研讨团队报告了一项联合疗法新打破:运用一种药物投递体系继续开释抗病毒药物和根据有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因修改技能进行医治后,在一个感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未检测到该病毒。

  此次总计13只小鼠在两次独自的实验中承受了联合医治,其间5只在医治后长达5周的时间里未呈现HIV感染痕迹。相比之下,在独自承受了其间某一种疗法的小鼠中,很简单就能检测到HIV。

  HIV是形成人类免疫体系缺点的一种病毒。HIV直接侵略人体的免疫体系,损坏细胞免疫和体液免疫,因而不只使人体的免疫体系难以抵挡损害,而且给特效医治药物和防备用疫苗的研发带来困难。现在,感染了HIV的患者首要依托各种抗病毒药物进行医治。可是,这种疗法并不能治好患者,而且需求终身服药。

  鉴于此,美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院以及内布拉斯加大学医学中心团队,开发了一种联合疗法,靶向一群受感染小鼠体内的HIV。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和CRISPR-Cas9技能,前者会继续多天缓慢开释药物并按捺病毒活性,后者则会通过堵截相关的DNA片段,消除被感染细胞中的病毒遗传暗码。

  通过接连的医治,近三分之一的小鼠体内没有到达可检测水平的HIV。研讨团队运用许多不同的技能研讨了小鼠,发现在承受医治后的5周内,这些小鼠的感染细胞和安排位点中未检测到HIV。

  现在小鼠实验成果被以为很有远景,研讨人员方案立刻展开进一步研讨,以改善针对病毒的药物投递,而且特异性地消除埋伏的病毒感染。

  总修改圈点

  治好艾滋病10年前仍是无章可循的难题,现在跟着基因工程技能的简易化,呈现了许多有期望的思路。比方,微生物导致的缺点,用另一种微生物赋予的东西纠正。话说虽然CRISPR现已火了好些年,可以用于临床的相应的基因修改疗法还在雏形。此次在艾滋病范畴获得发展,让人们对这一操作简洁、潜力巨大的技能更有决心。

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